menu

HES

Hypereosinofiel syndroom

Ochtendprogramma 

Deze ochtend staat in het teken van kennis, ontmoeting en het delen van ervaringen rondom Hypereosinofiel Syndroom (HES). Wat weten we op dit moment over HES? Welke ontwikkelingen zijn er? En welke vragen leven er binnen de HES-groep?
Wat deze bijeenkomst bijzonder maakt, is dat kennis en ervaring heel mooi samenkomen. Niet alleen van zorgprofessionals, maar ook van mensen die zelf leven met HES en hun naasten. Herkenning, het uitwisselen van (dagelijkse) ervaringen en samen praten over wat er speelt, geven vaak steun. Op deze dag én soms nog lang daarna.

Deel 1 | HES bij volwassenen
Paul van Daele, internist-immunoloog op het gebied van HES en verbonden aan het Erasmus MC, neemt ons mee in de actuele ontwikkelingen en inzichten rondom HES bij volwassenen. Welke vragen spelen er? Welke ontwikkelingen zien we binnen onderzoek en zorg? En wat betekent dit voor patiënten?

Deel 2 | HES bij kinderen
Onder voorbehoud van definitieve bevestiging zal ook Elise Huisman, kinderarts- hematoloog, ingaan op HES bij kinderen. Hierbij is aandacht voor de specifieke vragen en aandachtspunten die spelen bij kinderen en hun ouders.

Heb je vooraf al vragen of onderwerpen die je graag wilt bespreken? Laat het ons weten via info@bloedziekten.nl. Zo kunnen de sprekers hun presentatie zoveel mogelijk laten aansluiten bij de vragen, zorgen en onderwerpen die binnen de HES-groep leven.

Precieze programma-indeling volgt nog.

Daele paul van

Dr. Paul van Daele

Dr. Paul van Daele

Paul van Daele is internist-immunoloog en verbonden aan het Erasmus MC. Hij heeft ruime expertise op het gebied van zeldzame immuun- en ontstekingsziekten en houdt zich onder andere bezig met aandoeningen waarbij eosinofielen een belangrijke rol spelen, waaronder HES.

Huisman ErasmusMC

Dr. Elise Huisman

Dr. Elise Huisman

Elise Huisman is kinderarts-hematoloog bij het Erasmus MC Sophia Kinderziekenhuis. Zij heeft bijzondere aandacht voor HES bij kinderen en de vragen die daarbij spelen voor kinderen en hun ouders.

BZD DEF contour.svg

Mogelijk gemaakt en georganiseerd door Stichting Zeldzame Bloedziekten.

Houd me up-to-date

En blijf op de hoogte van nieuwtjes over het evenement en bijvoorbeeld wanneer de inschrijving is geopend van de eerstkomende editie.